GROSSETO – È stata approvata dall’Aifa, l’Agenzia italiana per il farmaco, la pillola prodotta dalla casa farmaceutica americana Merck.
Il farmaco che si chiama pillola molnupiravir (Msd fuori da Usa e Canada) ha ricevuto il via libera per l’utilizzo anche in Italia e a partire dal 4 gennaio sarà disponibile per le Regioni. La distribuzione sarà affidata alla struttura commissariale guidata dal generale Paolo Figliuolo.
«La Commissione tecnico scientifica dell’Agenzia italiana del farmaco, nella seduta del 22 dicembre – informa l’ente regolatorio nazionale – ha autorizzato due antivirali, molnupiravir e remdesivir, per il trattamento di pazienti non ospedalizzati con malattia lieve-moderata di recente insorgenza e con condizioni cliniche concomitanti che rappresentino specifici fattori di rischio per lo sviluppo di Covid grave».
Come funziona e chi potrà prenderla – Si tratta di un’arma in più che servirà a combattere il Covid. Secondo gli studi condotti dalla Merck e stando ai trial clinici è emerso che Molnupiravir è in grado di ridurre del rischio di ospedalizzazione nei pazienti fragili del 50 per cento. La pillola sarà riservata a soggetti fragili che possono essere più a rischio va assunta al comparire dei primi sintomi e il trattamento prevede 2 pastiglie al giorno per 5 giorni.
